Consultant senior Ph.D spécialisé en Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux

J’aide les professionnels des AR à maîtriser et piloter la conformité MDR de leurs DM, à sécuriser le marquage CE, à accélérer la mise sur le marché UE | +10 ans d’expertise

Services :
Stratégie réglementaire UE | Analyse critique MDR | Structuration de la Documentation Technique | Accompagnement jusqu’au marquage CE | Montée en compétences